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肝微粒體使用不完時應該如何處理

更新時間:2021-01-12      點擊次數(shù):1696
  肝細胞內(nèi)還含有肝微粒體,是藥物代謝及生物轉(zhuǎn)化的重要場所。
 
  肝微粒體實質(zhì)上由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成。內(nèi)含多種與過氧化氫有關的酶系,又稱過氧小體,內(nèi)含膽固醇合成酶系,類固醇,膽紅素和藥物結(jié)合酶系,以及與藥物代謝有關的酶系,可使脂溶性藥物代謝成水溶性藥物,經(jīng)腎臟排泄。受到損害時,藥物代謝發(fā)生障礙,藥物作用時間延長。
 
  肝微粒體酶主要存在于肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一個酶系統(tǒng)。可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。
 
  肝微粒體的細胞色素P-450酶系是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng),故又簡稱肝藥酶。肝藥酶可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限,在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。
 
  肝微粒體一次實驗用不完需要分裝保存的,建議化凍時候不要稀釋,直接將原液在冰上進行分裝,將不用的部分寫好標簽凍存在-80°C冰箱中。微粒體一般凍融5次以內(nèi)不影響質(zhì)量。藥物通過肝細胞色素P450代謝是其主要的代謝途徑。微粒體含有全部CYP代謝酶能夠良好地預測體內(nèi)代謝的情況,方便試驗與購買,是體外代謝研究的工具。肝細胞因其具有*的細胞代謝功能,可以做微粒體代謝的補充。但是在做需要*細胞生理功能的試驗(如誘導,轉(zhuǎn)運體等)時需要選擇肝細胞作為研究工具,是微粒體所不能替代的。
 
肝微粒體
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